超声检查通常不能显示染色体，因为超声检查主要是利用超声波对人体进行扫查，观察关节、组织、器官的形态，以及是否存在占位性病变等。而染色体是遗传物质的一种，人体细胞中的23对染色体，多数是通过细胞核分裂产生的。所以通过超声检查并不能显示染色体，而是可以通过染色体检查确定染色体的异常，从而判断是否存在染色体疾病。常用的染色体检查方法有以下几种：

1、染色体核型分析：将受精卵中的染色体分离出来，并进行染色体核型分析，根据核型结果判断是否存在染色体缺陷，如21-三体综合征患者可见明显的核型异常，而18-三体综合征患者中可见明显的核型异常;

2、染色体微量元素检测：可对胎儿的染色体进行微量元素检测，如在孕早期对胎儿的脐带血液进行检测，发现胎儿缺少18-三体综合征的可能，如果有18-三体综合征，建议终止妊娠;

3、羊水穿刺：在孕中期进行羊水穿刺，用于检查胎儿的染色体和基因是否存在异常，通常在孕中期16-22周进行;

4、无创DNA检测：无创DNA通常是抽取孕妇的静脉血，提取孕妇外周血浆中游离DNA片段，利用新一代DNA测序技术进行测序，将测序结果进行生物学信息分析，该方法比较可靠的，准确率一般在99%以上，比较适合胎儿染色体异常的检测;

5、22-24周四维彩超：妊娠22-24周做四维彩超，可以排除胎儿畸形，如先天性心脏病、唇腭裂、脊柱裂、脑积水、肾积水等。