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无创超声检查是什么-有什么作用?—平创医疗

2024-04-02 14:30:47 

无创超声检查是通过超声检查,判定胎儿是否存在畸形或染色体异常的检查方式。无创通常是指无创DNA,属于胎儿染色体检查的一种,一般在孕12周左右进行检查,主要用于检查胎儿是否存在染色体异常,以及遗传性疾病,如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。

1、染色体异常:无创DNA产前检测技术,能够检查出胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,检测的准确率能够达到99%,因此比较适合于孕妇进行无创DNA检查;

2、遗传性疾病:无创DNA也可经过孕妈妈传播到胎儿,因此如果家族中有生育过染色体疾病的患者,建议在孕前进行无创DNA检查,以判断是否存在遗传性疾病;

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3、唐氏综合征:无创DNA检测能够检查出胎儿是否存在唐氏综合征,如果唐氏综合征是高危结果,建议孕妇做羊水穿刺进一步明确诊断;

4、其他:如果孕妇以前通过无创DNA检测,发现胎儿有染色体异常的风险,但由于各种原因未进行无创DNA检测,则需要做羊水穿刺进行产前诊断,此时无创DNA检测可以帮助避免遗漏潜在的胎儿畸形。

一般情况下,孕妇在怀孕12周左右便可以进行无创DNA检查,此时胎儿的发育主要表现为小头畸形、鼻骨缺失等,如果孕妇担心无创DNA检查的准确性,可以在12周时进行羊水穿刺检查。

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